● Выделение ДНК с использованием лизирующего буфера (на основе Tris Base, EDTA, SDS).
● Амплификация интересующего региона ДНК с использованием праймеров ITS1f (5'- CTT GGT CAT TTA GAG AAG TA) и NL4 (5'- GGT CCG TGT TTC AAG ACG G).
● Секвенирование нуклеотидной последовательности ITS региона и/или D1/D2 доменов LSU рДНК.
● Анализ результатов секвенирования и идентификация культур дрожжей с использованием данных и инструментария генбанка NCBI (https://www.ncbi.nlm.nih.gov) и MycoID (http://www.mycobank.org).
● Депонирование полученных нуклеотидных последовательностей в генбанк NCBI.

Изменения внесены 06.01.2024